Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sódio - hiperlipoproteinemia tipo i - lipídios outros agentes modificadores de - waylivra é indicado como um adjunto à dieta em pacientes adultos com organismos geneticamente confirmou familiar chylomicronemia síndrome (fcs) e de alto risco para pancreatite, nos quais a resposta à dieta e triglicerídeos reduzindo a terapia tem sido inadequada.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - terapia bilis e hepática - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - ceftriaxona sódica 1193.3 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - ceftriaxona sódica 1193.3 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - ceftriaxona sódica 1193.3 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - ceftriaxona sódica 1193.3 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - azitromicina - pó para suspensão oral - 40 mg/ml - azitromicina di-hidratada 49.91 mg/g - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração